新紀元3年1月16日。

　春節剛剛過去。

　火星7000公裡軌道上一艘天舟飛船，緩緩刹車在附近，隨即機動變軌向6000公裡軌道上火衛一衛星城。

　前軍方蓉城基地的生化科學家杜朋信，是此次帶隊支援火星的人，他之前一直從事生化病毒、X基因、生化改造人工作。

　對於熒惑病毒的研究工作，生命科學研究院最終決定派遣他過來。

　一方面，杜朋信在基因和病毒方面的造詣不低;另一方面，他有組織大型生化研究的經驗。

　來到火衛一衛星城之後，杜朋信便進入休眠艙，啟動了保存在火星前哨基地的替身機器人。

　廢寢忘食研究了快半個月的黃帆、江直人，帶杜朋信來到生化實驗艙之中。

　“這就是熒惑病毒”

　黃帆介紹道:“這是熒惑病毒的原始毒株，這邊的是變異毒株。”

　看著三十多個病毒維生艙裡面的變異毒株，杜朋信表情略帶嚴肅:“這麽多變異毒株”

　“一共是37種，這是都是共生型或者寄生型毒株，在隔壁的冷凍艙裡面，還有82種劇毒型毒株。”黃帆如實匯報了一些情況。

　一聽到如此眾多的變異毒株，杜朋信也漸漸凝重起來:“熒惑病毒的變異速度也太變態了，你們是在哪裡采集到原始毒株樣品的”

　黃帆用手在面前的空氣一劃，一張虛擬投影地圖出現在半空中，這是希臘盆地周圍的地形圖。

　“上面紅色的區域，就是發現熒惑病毒的區域。”

　在希臘盆地周圍的地形圖上，紅色區域佔據了將近十分之一左右。

　一旁還有熒惑病毒的一些基本資料，原始毒株長度420～430納米，寬度在60～65納米，長條狀，喜陰深地下，可半空氣傳播(挖掘過程中的揚塵)，常見區域地下20～50米的半濕潤地層中。

　“你們挖掘的時候，沒有造成泄漏吧”

　黃帆搖了搖頭:“放心，我們的采集管理都是全納米機器人消毒的，確保不會造成病毒從地層泄漏出來。”

　“那就好。”

　一眾支援過來的研究員，立馬投入了研究工作之中，杜朋信對於黃帆和江直人的研究表示肯定。

　熒惑病毒的根本，就是那可怕的變異速度，一旦失去變異特性，熒惑病毒也就一種普通病毒。

　……

　一排排半透明的培養基，裡面是無數致命的熒惑病毒。

　只需要將一個毒株投入藍星，就可以在短時間造成生態滅絕災難，受到刺激幾個小時就可以完成變異，什麽疫苗都沒有卵用。

　和全身生化防護服的黃帆倆人不一樣，用替身機器人過來的杜朋信等人，不需要防護服，只需要出入的時候，進行全面消毒即可。

　“敲除了基核片段之後，這些病毒就徹底失去了變異特性，好詭異的病毒。”杜朋信一邊說一邊觀察著圖像。

　病毒培養基裡面，通過原子成像掃描儀的掃描，可以清晰觀測到這些被“閹割”的熒惑病毒。

　盡管可以進行複製繁殖，但是變異效率下降了幾千倍，在刺激誘導變異下，變異效率不到之前的萬分之一，這和普通的病毒已經沒有兩樣。

　而另一側，那些沒有被“閹割”的熒惑病毒，就算是被摧毀三分之一的基因片段，只要基核片段依舊存在，病毒便可以變異。

　正在觀察這些病毒基因序列的黃帆，突然發現了一個特點。

　只要基核片段之中的67號脫氧核糖核苷酸和人體基因鏈條結合成功，即該脫氧核糖核苷酸不出現變化，那病毒就會和人體細胞形成共生關系。

　他連忙記錄下這個發現，根據這個發現按圖索驥，又發現了基核片段中的32號脫氧核糖核苷酸，決定病毒寄生關系;55號脫氧核糖核苷酸，決定病毒的感染偏好……

　在超算的輔助下，基核片段中的112個脫氧核糖核苷酸功能，被黃帆初步確定下來。

　……

　其實熒惑病毒的脫氧核糖核苷酸和藍星存在很大差異。

　藍星的脫氧核糖核苷酸分子由三個分子組成:一分子含氮鹼基、一分子脫氧核糖、一分子磷酸。

　脫氧核苷酸是基因的基本結構和功能單位，決定生物的多樣性的部分，就是脫氧核苷酸中四種鹼基。

　分別是:腺嘌呤(縮寫為A)，胸腺嘧啶(縮寫為T)，胞嘧啶(縮寫為C)和鳥嘌呤(縮寫為G)。

　這四個鹼基的排列順序不同，決定了生物多樣性。

　但是熒惑病毒，或者說火星微生物擁有的四個鹼基，和藍星生物是不一樣的。

　對於這個情況，黃帆和杜朋信等人早有預料，因為X基因的鹼基甚至組成元素，和藍星生物就是有天差地別。

　同宇宙規則下的趨同進化，只能決定生物的大方向，並不能決定生物的細節，這就是趨同進化下的大同小異。

　火星微生物的四個鹼基分別是:類腺嘌呤(L)、江嘌呤(J)、亞胞嘧啶(Y)、黃嘧啶(H)。

　確定了這些鹼基和脫氧核糖核苷酸之後，忙碌了一個多星期的黃帆等人，終於啟動了第一次基因修改實驗。

　在原子成像掃描儀和納米機器人的輔助下，黃帆將基核片段中15號脫氧核糖核苷酸的江嘌呤替換成為類腺嘌呤。

　啟動微量輻射刺激，改造之後的病毒依舊在高速變異著。

　“直人你那邊情況如何”

　“失敗了。”江直人搖了搖頭回道。

　放下納米機器人操縱感應器的杜朋信，松了一口氣:“我這邊好像成功了。”

　“哦”黃帆湊過去。

　基核片段15號脫氧核糖核苷酸就是負責病毒複製的基因序列， 黃帆他們打算通過修改脫氧核糖核苷酸的鹼基，從而實現控制病毒的複製。

　實驗繼續進行，在摸清楚了基因序列的功能之後，他們通過試錯的方式，逐步確認了病毒各個基因的開啟(顯性)、關閉(隱性)、應激開啟(被動—半隱性)、關聯(配合其他基因序列的鹼基)。

　這些實驗數據和結果，實現對於熒惑病毒的初步可控，給他們下一步深入研究，打下了堅實基礎。

　當然現在他們只是完成了基核片段那一部分，而基核片段僅僅佔熒惑病毒基因序列的二十分之一左右。

　他們需要進一步了解熒惑病毒原始毒株的所有基因序列，這樣才可以進行深入的基因改造。

　沒有深入了解就胡亂修改基因，這不是在進行科研，而是在作死。

　萬一修改之後，病毒變得更加可怕，豈不是搬起石頭砸自己腳。

　人類需要信仰科學，更加需要敬畏科學，而不是盲目的自大。