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《我有科研輔助系統》二百九十八 悲催的學姐
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 許秋和韓嘉瑩度過了一個美好的周六。

 周日,兩人再次切換回工作模式,中午在食堂一邊吃飯,一邊聊著實驗計劃。

 韓嘉瑩主動打開話題:“PBDB-T系列的單體單元,深城那邊通知說有貨了,我一共買了500毫克,現在已經發貨,這周應該就能到。”

 頓了頓,學妹繼續說道:“我的第二代H22系列給體材料,和學姐的體系結合,最高效率達到了7.3%,相較於第一代H系列給體,效率的提升一般般,我要考慮開發第三代H系列的分子啦。”

 許秋“嗯”了一聲,回復道:“FTAZ單元上已經有氟原子了,沒有什麽其他可以引入的位點,目前只能針對BDT單元進行優化,繼續優化側鏈吧……”

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 許秋夾了一塊乾鍋雞塊,遞入嘴中,思索了片刻,說道:“側鏈上噻吩單元保留,雜原子的話硫、氧這些都試過了,可以試一試矽烷側鏈,當然也可以在BDT單元上引入氟原子。”

 “好呀~”韓嘉瑩點點頭,說道:“我之前隻想到了引入氟原子,因為深城那邊有賣對應的單元,就是稍微貴一些,矽烷側鏈的話,那就需要我們自行合成了,應該不算難,這兩種結構暫定為H3x和H4x體系吧。”

 “從合成的角度來看,確實不算難,文獻我之前應該有給過你,就是需要用到錫試劑、正丁基鋰的低溫反應,在BDT兩端上三甲基錫,有一定的危險性。”許秋繼續道:

 “類似的,PBDB-T的體系,後期想要開發新材料,也是需要自行合成單體單元,這個結構可以引入的基團位點更多一些,可以優化的更加完善一些。”

 “我會注意實驗安全的。”韓嘉瑩拍了拍胸脯保證道,過了一會兒,突然說道:“對了師兄,你聽說了嘛,學姐那篇AM的文章,也就是IDT-ICIN體系的意見回來了,說是建議從AM轉投AEM。”

 “什麽時候的事情?”許秋詫異問道,這事情他還真不知道,平常文章的消息都是他比學妹更加靈通一些,沒想到這次是學妹告訴他消息。

 “今天上午我去問學姐器件性能的時候,她隨口和我提了一嘴。”韓嘉瑩解釋道。

 “原來是這樣,學姐的運氣有些背啊。”許秋摸了摸下巴不存在的胡須,分析道:“估計魏老師多半是同意了編輯的轉投請求,一般這種轉投的文章,只要認真修改,都不需要再次審稿就可以直接接收。”

 下午,材一216。

 許秋從陳婉清口中確認了自己之前的想法,果然魏興思妥協了,沒有和編輯appeal(申訴),直接同意了轉投的請求。

 周五意見回來,當天晚上,學姐就把文章意見和正文改好,返回了編輯那邊。

 其實AEM作為AM的子刊,其地位類似於《自然》和《自然》的大子刊,雖然檔次是稍微低了一些,但也沒有低太多,AM轉一篇AEM還是可以接受的,如果是AFM甚至AELM之類的話,那就有些虧了,魏老師多半不會依。

 只是學姐一直心心念念的AM,現在再次麽得了。

 關鍵之處在於,陳婉清目前已經是博士二年級,新的一學期她就會正式踏入博士三年級,需要整理畢業論文,同時找工作了,做實驗的時間肯定不如現在長,留給她的時間並不多了。

 現在有機光伏領域,因為漂亮國縮減了相關的科研經費,出國找博後的難度有些困難。

 陳婉清還在糾結,到底是換個方向找博後,還是往工業界發展,抑或者是轉行,找找去華威之類大廠的機會,每年魔都綜合大學材料系去華威的人也不少,努努力還是非常有希望,當然加班肯定是免不了的。

 不過,魏老師課題組的工作強度,理論上應該是超過了華威……

 在學術圈,氛圍比較“PUSH”的課題組,996+早已經是司空見慣了,而且還是合法的996+。

 記者:“你怎麽能讓你的學生996呢?”

 導師:“哦,他們都是自願的。”

 記者:“自願的也不行,根據《勞動法》巴拉巴拉……”

 導師:“哦,你說《勞動法》啊,他們是學生,他們在學習,不是在勞動,不信你看看現在高中生,早上六點半開始早自習,晚上十點結束晚自習,周六周日還要補課,比996還要嚴重,不也是很正常的現象嗎?”

 記者:“好像有點道理,但又有哪裡不對的樣子……”

 導師:“必須有道理啊,學生的996,怎麽能叫996呢?”

 事情過去了兩天,陳婉清已經接受了文章轉投AEM的事實,怎麽說AEM也是不錯的一區期刊,而且她終於可以洗刷掉過去“二區殺手”的綽號了。

 於是,學姐重新恢復鬥志昂揚,和許秋商討接下來的實驗規劃。

 許秋首先提了一個意見:“IDT-T(EH)-ICIN名稱實在是太長了,不如想一個簡稱出來?”

 陳婉清笑了笑,說道:“這個我在寫文章的時候就已經注意到,它的簡稱已經想好了,就叫IEIC,其中IDT簡稱為‘I’,T(EH)簡稱為‘E’,ICIN簡稱為‘IC’,許秋你覺得怎麽樣?”

 “我沒有意見。”許秋點點頭道:“學姐你自己決定就好,反正現在這個關於ICIN的細分領域目前只有我們一個組在做,也不怕和其他人的名稱起的重複。”

 陳婉清打開了一個桌面上的PPT文件,說道:“幫我看看我設計的三種分子吧。”

 學姐的三種分子分別被她命名為IEICF、、IEICS。

 許秋一邊查看反應步驟,一邊點評:“第一個IEICF,是在噻吩單元上引入氟原子,這個比較簡單,可以直接購買到對應的單元,然後合成即可,不過這種情況下氟原子佔據了原本烷基側鏈的位置,難以引入側鏈,溶解度可能比較差……我不是很看好這個分子。”

 “嗯嗯,”陳婉清點點頭,在PPT上改了改,說道:“那我最後再做這個體系吧,你看看另外兩個結構怎麽樣。”

 許秋繼續查看,和IEICS結構類似,分別在噻吩上引入了氧、硫雜原子,合成路線稍微複雜一些,需要五步反應。

 第一步,甲氧基/甲硫基取代的噻吩,在異辛醇、對甲苯磺酸條件下,引入2-乙基己基(EH)的側鏈,取代甲基的位置,形成T(OEH)和T(SEH)單元。

 第二步,用溴代反應試劑,N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)和第一步的產物反應,得到單溴取代產物,T(OEH)-Br和T(SEH)-Br。

 第三步,和正丁基鋰、DMF兩步反應,在噻吩的另一側上醛基,得到Br-T(OEH)-CHO和Br-T(SEH)-CHO。

 第四步,和雙三甲基錫取代的IDT發生Stille反應,生成兩種具有不同側鏈的OHC-T-IDT-T-CHO結構。

 第五步,和ICIN反應,生成最終產物和IEICS。

 “總體路線沒有什麽問題,只有第一步和第二步反應是新反應,也不算難。”許秋點評道,看來學姐也成長了不少。

 “那就好,等手頭IEIC體系的數據齊全,我就去做合成。”聽完許秋的話,陳婉清心中甚是安定,隨口問道:“對了,許秋你上周合成的還算順利?”

 “雖然產物還沒有經過核磁、元素分析等表征, 但從產物性狀來看,應該都成功了。”許秋頓了頓,說道:

 “現在拿到了三種ICIN的衍生物,分別是雙氯、雙氟和雙甲基取代的,產量均在5克以上,你的IEIC體系之後也可以用這幾種ICIN衍生物,IDTT、FND單元也已經合成完畢,接下來就是醛基化反應和最終的D/A結合反應。”

 “進度蠻快的嘛。”陳婉清笑道。

 又和學姐閑聊幾句,許秋坐在座位上,開始思考今天的實驗安排。

 去張疆的話,實驗時間太短了些,周一還要趕回來開組會……

 新材料還沒有合成出來,邯丹這邊似乎沒有什麽實驗可做……

 也沒有文章可寫……

 好像是一個摸魚的好日子啊!

 許秋正想著,突然就看到魏老師出現在了216的門口,正目光灼灼的盯著他看。
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