等張巧說完,陳浩然的目光才落在張巧的身上。
他的目光攻擊性特別強,但是在強大的攻擊性之後,又帶著一種肅殺般的探究,就好像他的目光是一把手術刀,一刀一刀要切開張巧進行研究。
好凶。
張巧第一次接觸這樣的目光,嚇得往後退了兩步。站在了張國富和晉陽的身後。
可是了,那種目光的脅迫感還是如影隨形的存在著。
張巧感覺自己心跳加快,甚至雙腿和雙手都控不住的顫抖。這種恐怖的感覺,只有體會過才能夠感覺到。
仿佛張國富和晉陽兩個人都不能抵抗住陳浩然無形的壓力。
直到,鍾醫站在了張巧的面前。
一瞬間,如同清風拂面,又如何大火中大雨傾城。
壓力瞬間消失,仿佛從來沒有出現過的一樣。
“說了這麽多,還是沒有看懂你們到底要用什麽清心明日上清丸來治療什麽。”吳院長開口道。
“治療眼疾啊,用現代醫學的話來說,就是視網膜色素變性。”張巧毫不示弱,在眾人背後默默的說道。
“所謂的視網膜色素變性,又稱為色素性視網膜營養不良,是一種遺傳性視網膜感光細胞的退行性變。”晉陽也說道。
視網膜色素變性,其遺傳方式有常染色體顯性遺傳、隱性遺傳及性連鎖隱性遺傳[31等,性連鎖隱性遺傳較為少見,但視力損害最為嚴重。
多數患者在青少年時期發病,發病隱匿,常有視網膜電圖異常。
“這個病的初始症狀僅有夜盲,繼而視野縮小,晚期僅殘留中央管狀視野,對患者生活質量影響較大。”張巧說道。
“視力損傷主要與視網膜感光細胞的凋亡有關,所以我們以大鼠為研究對象,通過觀察清心明目上清丸對大鼠視網膜結構及凋亡相關因子的影響,探討其治療眼疾的生物分子學機制。”晉陽補充道。
張國富和鍾醫站在前面,張巧和晉陽在兩人背後發聲。
邏輯清晰並且思路有理,並且兩個人仿佛找到了靠山一般,說話也有了底氣。
“哦,是嘛!因為是我主攻生物科學研究的,對活體實驗很感興趣,我很想知道,你們剛剛得出來的結論到底是什麽?”賈青老師這個時候站出來說話了。
“你等等。”張巧聽到賈青這麽問,連忙說道。
說完,張巧一陣小跑,去拿自己早就準備好的資料。
不一會兒,張巧拿過了資料,放在了賈青老師的手裡,順便還給楊光、各大藥廠以及十三世家的其他人分發了一些。
不過,她還是沒敢遞給陳浩然,心裡對陳浩然已經有了一種天然的懼怕了。
看眾人接過資料,晉陽就開始了自己的侃侃而談。
“從接過上來看。
大鼠視網膜組織結構空白組:視網膜色素各層結構清晰。
而模型組:視網膜結構不清,厚度低於空白組。
清心明目上清丸組:視網膜厚度低於空白組,高於模型組,視網膜結構較模型組清晰。
而各組大鼠視網膜Fas/FasL蛋白表達情況Fas蛋白表達情況:模型組蛋白表達最高,清心明目上清丸組次之,空白組蛋白表達最低。
FasL蛋白表達情況:模型組蛋白表達最高,清心明目上清丸組次之,空白組蛋白表達最低。
經我們再三的檢驗,各組Fas、FasL蛋白相對表達均符合正態分布,且方差齊性,行單因素方差分析結果顯示,各組Fas、FasL蛋白相對表達差異有高度統計學意義。
再加上兩兩比較結果顯示,
模型組Fas及FasL蛋白相對表達均明顯高於空白組。最後清心明目上清丸組FasL蛋白相對表達亦明顯高於空白組,清心明目上清丸組Fas及FasL蛋白相對表達均明顯低於模型組。
我不知道這個接過有沒有說服到你?”
賈青沒有說話,而是研究了一番手中的數據,想從中找出什麽漏洞來。
不過僅僅從結果中看來,似乎是沒有太多漏洞的。那麽只有從結果倒推到步驟之中。
他不相信了,整個實驗步驟也無懈可擊?
“使用的大鼠的種類是?”賈青發問道。
“實驗動物大鼠,SPF級,16隻大鼠,8隻大鼠,均雌雄各半,體重75~130g,鼠齡月齡。大鼠為遺傳性RP大鼠,廣泛用於RP的實驗研究大鼠為已有RP大鼠,無需再次造模。大鼠為未有RP病變大鼠。”晉陽回答道。
為什麽晉陽這麽熟悉,那是因為在之前鍾醫已經接待過他這些事情了。
生物實驗,結果為先,不過過程和步驟也極為重要。
“你們使用的儀器是?”賈青又發問道。
“北京六一儀器廠的電泳儀。徠卡的輪轉石蠟切片機。台式高速冷凍離心機。深圳市沅恆科技有限公司的數碼醫學圖像分析系統。”晉陽說道。
“還有太陽國的Canon的掃描儀!”補充道。
對答如流,毫無破綻啊。
賈青見這方面難為不了幾人,又繼續往實驗步驟上看去。
張巧他們說給的步驟寫的也很清楚。
將實驗動物分組將8隻公鼠通過隨機數字表法分為模型組和清心明目上清丸組。
另外8隻母鼠同樣方法分為模型組和清心明目上清丸隻。
空白組:大鼠8隻。
然後將幾種藥物進行灌胃,灌胃時間為七天。
每日灌胃1次。
模型組和空白組灌胃蒸餾水每克12毫升。
清心明目上清丸組灌胃清心明目上清丸懸濁溶液,由清心明目上清丸溶於蒸餾水而成。劑量是每千克7.8克。
就這樣灌胃12天結束後取材,麻醉大鼠後,迅速摘取兩隻眼球,處死大鼠。
在顯微鏡下去除多余組織,分離視網膜備行HE染色和蛋白質印跡法檢測。
再然後,以免疫組化法觀察各組大鼠視網膜結構改變經浸蠟、脫蠟、洗蠟、複水組織切片、滴加Fas/FasL一抗、DAB溶液顯色、複染、脫水、封片等步驟,在光學顯微鏡下觀察並拍照。
以蛋白質印跡法檢測Fas/FasL蛋白表達情況經蛋白樣品製備、取上清液、測定蛋白質含量、凝膠電泳、顯色等步驟,凝膠圖像分析。
這才得出上述的結論。
賈青看了楊光一眼:毫無破綻!真的是毫無破綻啊!
至少從實驗的過程上來看,如果數據不作假的情況下,這些步驟真的毫無破綻。
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