(作者:不了解情況的朋友，請看上架感言，感謝！)

　　從始至終我就不相信命運，我媽總和我說一個人從呱呱墜地，老天爺就定好了他的命運，改變不了。我每次都嗤之以鼻，因為我相信人定勝天。直到我發病以前，我一直是這個態度......

　　2013年10月4日，我被確診為急性淋巴細胞白血病(ALL-T)。當時的我對白血病的定義就是得了就死，沒什麽希望。幸運的是如今的醫療水平早已打破了我的定義，但後來我又自己總結出了另一個定義，直到今天，我已然認為它是對的:對於得了白血病而身處在草根家庭和工薪家庭中，那就塌了半邊天或者更慘的就是死。但是在這裡我的目的不是炫富，因為我也是在工薪家庭中長大的，沒死並且感覺現在活的更充實的原因是:學校、老師、同學、親人和社會上的愛心人士的幫助。我記得同學們把我信息放到網上的第二天就有一對夫婦大老遠跑到醫院給了我爸一萬元。當時我爸向人家詢問地址電話，他們也沒說，至今還是爸媽的心結，一提到這件事總是和我說:社會還是好人多。

　　我是一位不幸的人，但是我是一位幸運的白血病患者，因為我目前還有錢為我的病埋單。即(既)然幸運那就沒有必要再說我了。在打療期間，我認識了許多的病友，他們其實看起來都挺樂觀，可能是因為不樂觀的都在家裡了吧，或者已經不用討論樂不樂觀了，大家在一起都很熱心，其實其中幾乎沒有富裕的家庭，有的甚至歇療的時間去打工籌集下一療的醫藥費，也許這時有的人會說不是有醫保卡和保險嗎?首先先說下保險，基本上都是公司、學校、地方政府給上的。如果你是政府官員，公司高管，那當我沒說。他們幾乎不會在醫院花許多錢，而學校和政府不同，不僅報銷比例低，而且有封頂，而且進口的藥是不報銷的。這就是大部分白血病患者治不起的原因，我在打療的時候遇到過一個新確診的病友，他只有兩萬元，問人們可以維持幾天，答案是也許一天不夠，第一天的檢查也許差不多，當然他們也是實話實說，第二天一大早，這個新病友和他的行李就消失了。我不能說他做的對或者不對，但對他來說這個夜晚是漫長的是痛苦的......在漆黑的小屋中等待死神降臨(我覺得還是“命運安排”比較好)的心情，沒有經歷過的人應該不會太懂，我也不太懂，因為我還比他幸運。

　　其實這些天我對“男子扮女性賣衛生巾救白血病女兒”的新聞也有所關注。剛開始我還想捐500給他，畢竟自己是一個學生，沒有資金來源。可是過了兩天事情新的變化讓好心捐助你們的人很傷心，尤其是那句:捐給我們的錢就是我們的了，你們不用知道這些錢的去向。我覺得這是不負責任的，我爸媽吃我剩下的飯，到了超市從來不給自己買點什麽，我敢對燈發誓，捐來的錢都用在了我的治療上，而且據我所知，他們已經募捐了140萬，我不能說這個病140萬有點多了，因為這個病的醫藥費不封頂，我只能說像他一樣家庭的還有很多，比他更需要幫助的人還很多，只不過他們不會上網，不懂媒體而已。

　　今天的一位老病友托我爸從我治療的醫院掛了一個專家號，因為之前的醫院已經不能再給他打化療了，所以他希望移殖還可以救他的命。幸運的是專家肯定了這一點，不幸的是之前療程已經花盡他們所有的積蓄，還借了不少錢。臨回家我媽問他們怎麽打算，患者老婆截釘絕鐵的說回家就賣房。如果湊集夠了醫藥費就回來治病，如果湊不齊......其實也不用他說，誰都知道湊不齊的結果，我想他老婆的做法是對的，能和自己愛的人風餐露宿，總比一個人被關在“小黑箱子”裡幸福。

　　我想他的“小黑箱子”也不可能支付的了移殖的重大開支，可是他們也不懂網絡，我想看到這篇文章的好心人也不想結局會是第二“如果”。所以我希望社會上的好心人可以幫幫他，幫幫他們這些本來有機會治愈而心有余力不足的人，畢竟都是鮮活的生命。我是一個學生，我只能幫他這些，對此我要說對不起，幫不了你更多，但我相信社會還是好人多，就像他們會幫助我一樣，你也不會有事的，因為你不孤單。

　　如果您還有什麽疑問，可以加我的QQ，也可以直接和他通話，如果有好心人想要捐款，患者希望留下姓名和手機號，即使有生之年不能還清你們的錢和心意，但是請給他一個說謝謝的機會。如果您也是一位好心人和我一樣沒有能力捐款，那請把這篇日轉發出去，讓更多人的好心人看到，謝謝。