帖子的內容我不做修改，原封不動複製過來，下面就是帖子的內容:

　　寫在二十歲，在這特別的日子裡，寫下點什麽，留作紀念。

　　不被愛只是不走運，但不會愛是種不幸。早上天氣很陰沉，烏雲覆蓋在合肥市上空，雨點隨時可能落下。這是個好天氣，一切昏暗涼爽的環境都很好。

　　意識到自己與他人的不同是漸進的過程，最早的時候，那時的我還是無憂無慮，每天想著該怎麽玩，怎樣去使自己快樂。那時，發現了自己的手與別人的不同，因為我覺得他們得手很醜，而我的很漂亮。小小年紀的自己望著他那滿是皺紋的手背，又看了看自己厚實光滑的手心，一臉的滿足。他覺得自己的手是一件藝術品，它有其獨特的美感，不同於他人那樣。拿自己的不同與他人去對比，總能感到自己的優越。

　　腿粗外側是最嚴重的區域，冬天最嚴重的時候，把褲子拉到膝蓋，把腿在空中伸直，用手在小腿上摩擦。落下的皮屑像雪花一樣紛紛揚揚，飄落在地上形成一層薄霜，但大部分死去的角質細胞都還駐扎在我的腿上。每一個看得見的微小皮屑，都是由上千個死去的角質細胞構成的。對於一個普通人而言，角質細胞的生命歷程是這樣的:“首先，角質細胞要花四周時間成熟，然後逐漸死去，接著再在人體停留一段時間，以小牆磚的形式組成皮膚屏障來保護我們，最後一個接一個地脫落離去。如果一切順利，它們將悄無聲息地默默消失，完成一生的使命。”普通人的角質細胞代謝周期大概27天左右，對於魚兒而言，卻只要3~5天，我的角質細胞也和我一樣，都是不走運的。它們就像現代選育培養出來的雞那樣，長得很快，但不好看，也活不長。

　　它們無私奉獻

　　它們甘於犧牲

　　默默堅守維系生命屏障

　　悄然退場不留一絲痕跡

　　從分裂中誕生

　　在堅守中滅亡

　　成熟推進中造就輝煌

　　鱗片化為羽翼

　　傷痛鑄就力量

　　千億夥伴陪我共同成長

　　某次高中生物題中看到了尋常性性魚鱗病，一種常染色體顯性遺傳病，患者皮膚乾燥，狀若魚鱗。後來上了百度，逛了貼吧，證實了自己的猜想。也認同了自己“魚兒”的身份。

　　其實每個人都是不同的。在中國就有1680萬的罕見病患者，也被稱之為孤兒病，能夠治療的只有不到1%，在這些患者中80%都與基因遺傳有關。這些疾病我們大多聞所未聞，症狀更是令常人匪夷所思。有1%的人CCR5基因異常，導致免疫細胞無法被HIV病毒識別，因此獲得了永久性的艾滋病的免疫。有的人攜帶鐮刀型細胞貧血症基因(隱形攜帶)，因**優勢，既不會患有鐮刀型細胞貧血症，又可以獲得瘧疾的頂抗力。基因表現在性狀方面的規模是不同的，魚鱗病的發病原因還並不明確，人類對自身基因所能認知的還不到10%。每個人都有著異常的基因，我們都是人類基因庫中的小小的一部分，與其他人一樣有著繁衍後代的權利。

　　山再怎麽高，也都是由一顆顆石頭堆成的;沙漠再怎麽荒漠，也都是由一粒粒沙子組成的;海洋再怎麽波瀾壯闊，也都是由一滴滴水匯聚的;人體再怎麽精密，也都是由一群群細胞構成的;社會再怎麽複雜，也都是由一個個人造就的。

　　高考放假的那個暑假裡，我接觸到了貼吧，對魚鱗病的科學認識就是從這裡開始的。在貼吧裡可以看到與自己皮膚相同的人，大部分人的症狀都是輕微的，也有難以想象的嚴重的患者，他們自稱自己為“魚兒”，在網上傳遞著正能量。身處何種困境，擁有何種心理障礙，都可以在這裡發帖，自由討論。天涯海角的人因魚鱗病維系在一起，互相理解，互相安慰。大多數的討論都是有關於如何護理皮膚;該不該結婚;能不能結婚;已經結婚，如何能生出健康的寶寶;已經生了孩子，遺傳了病症，以後日子該如何去過……一些生活瑣事，還有勵志的，讓鱗片化為羽翼，還有不幸者自殺的。來到貼吧後發現自己就是個幸運兒，有很多人在貼吧裡找對象的，其實我之前也這麽想過，到現在看來也只不過是兩個可憐人抱團取暖罷了。

　　 2020年的諾貝爾獎授予了兩位研究CRISPR/cas9這項最新基因編輯技術的兩位女科學家。在2018年時，中國的科學家利用這樣技術，對兩名新生兒的CCR5基因進行編輯，並獲得成功，取名為露露和娜娜，希望在未來基因編輯技術能夠大放光彩。寫在結尾，也只有在魚鱗病貼吧才敢發出來，要為自己而活，希望我們都能夠正視自己的缺陷。日子還很長，且行且珍惜。