晚七點新聞裡的報導，將李唐的人氣徹底推向了最高峰。

　怎麽說呢，因為國內各種雜志多年的宣傳，讓普通老百姓對於外國有一種迷之向往，真的覺得那邊的月亮好像都比這邊圓。

　現在李唐又登上了老美一家非常著名的雜志封面，那還了得，這是經過外國專家鑒定的，肯定厲害啊！

　這兩天公司的宣傳部門都不知道收到了多少想采訪李唐的邀約，可惜……

　“李唐同志，你是不是應該接上一兩個采訪?”

　“國瑞領導，不是我不想接，這些天實在是工作有點忙，跟部隊藥科所合作的一個項目到了最關鍵的關頭，我抽不出來身啊，這樣啊領導，等我把手頭的工作結束後，我一定選上幾家接受采訪。”

　電話那頭的宣傳部門的趙領導一聽這把部隊都拉出來了，立馬就不說啥了，他也知道這兩天部隊藥科所的工作人員在這裡，不管怎麽說，肯定是工作重要，更何況還是一個這種需要保密的項目。

　“那行，李唐同志，你先忙工作，至於采訪的事情，回頭再說。”

　“謝謝國瑞領導的理解。”

　“不用客氣，都是為了工作嘛，也希望你能理解我。”

　“那是必須得。”

　放下電話後，李唐輕籲一口氣，這就是他不想出名的理由，破事太多。

　部隊藥科所其實是被他拉出來頂缸的，人確實在這裡沒假，不過並不用他過多的關注，而且那幾位同志在這裡最少也要待一兩個月，對這次的兩種新藥的功效進行充分的驗證。

　這次之所以他們沒有拿著樣品藥回去做實驗，完全是因為在他這裡做不用花錢，那實驗動物可不便宜，目前國內還沒有專業養殖類似實驗用小白鼠的企業，都是從國外進口，一隻好幾百美元，更別提猴子了，貴的嘞。

　這次的兩種藥一種是治療外傷，一種是治療骨傷的，都需要大量用到小白鼠甚至是猴子，能省一點是一點吧。

　於是，上邊就有人找到李唐，想讓就在他這裡做實驗，剛好，這裡的各種儀器設備又那麽先進。

　他當然無所謂了，為國家做貢獻，本就是應有之義，等將來采購的時候他們又不是不用掏錢。

　現在這些對他來說都是小事，這兩天醫院收治了一位由父母從滬市帶過來，年僅一歲五個月的小病人，成了他的重點關注對象。

　之所以關注這個小病人，年齡是一方面，主要的還是她得的這個病實在太過特殊，這還是他這一世第一次聽說以及見到得這個病的病人，為此，他還特意讓人從國外，幫著搜集了一些關於這個病的公開研究資料回來。

　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

　剛開始這個藥還沒納入醫保，呵呵，天知道有幾個人能用得起。

　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

　把手中的資料粗略的又看了一遍後，李唐就起身往辦公室外走去，他準備到醫院去看看這個孩子，尋思了兩天后，治療方案他心裡已經大概有譜了，但治療後的效果怎麽樣他也不清楚。

　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

　他最見不得的就是剛出生不久的孩子遭這種大罪，每次見到嬰幼兒生病，總是能戳中他的軟肋。

　在大廳叫上今天值班的郭大誠，一路跟碰見的員工打著招呼，往醫院那邊走去。

　孩子來了後就被安排在後邊住院部二樓，李唐來醫院就沒到門診樓去，只是讓郭大誠過去診室把白大褂拿上，他則是慢慢的往住院部那邊走著。

　之所以關注這個小病人，年齡是一方面，主要的還是她得的這個病實在太過特殊，這還是他這一世第一次聽說以及見到得這個病的病人，為此，他還特意讓人從國外，幫著搜集了一些關於這個病的公開研究資料回來。

　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

　剛開始這個藥還沒納入醫保，呵呵，天知道有幾個人能用得起。

　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

　把手中的資料粗略的又看了一遍後，李唐就起身往辦公室外走去，他準備到醫院去看看這個孩子，尋思了兩天后，治療方案他心裡已經大概有譜了，但治療後的效果怎麽樣他也不清楚。

　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

　他最見不得的就是剛出生不久的孩子遭這種大罪，每次見到嬰幼兒生病，總是能戳中他的軟肋。

　在大廳叫上今天值班的郭大誠，一路跟碰見的員工打著招呼，往醫院那邊走去。

　孩子來了後就被安排在後邊住院部二樓，李唐來醫院就沒到門診樓去，只是讓郭大誠過去診室把白大褂拿上，他則是慢慢的往住院部那邊走著。

　之所以關注這個小病人，年齡是一方面，主要的還是她得的這個病實在太過特殊，這還是他這一世第一次聽說以及見到得這個病的病人，為此，他還特意讓人從國外，幫著搜集了一些關於這個病的公開研究資料回來。

　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

　剛開始這個藥還沒納入醫保，呵呵，天知道有幾個人能用得起。

　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

　把手中的資料粗略的又看了一遍後，李唐就起身往辦公室外走去，他準備到醫院去看看這個孩子，尋思了兩天后，治療方案他心裡已經大概有譜了，但治療後的效果怎麽樣他也不清楚。

　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

　他最見不得的就是剛出生不久的孩子遭這種大罪，每次見到嬰幼兒生病，總是能戳中他的軟肋。

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　孩子來了後就被安排在後邊住院部二樓，李唐來醫院就沒到門診樓去，只是讓郭大誠過去診室把白大褂拿上，他則是慢慢的往住院部那邊走著。

　之所以關注這個小病人，年齡是一方面，主要的還是她得的這個病實在太過特殊，這還是他這一世第一次聽說以及見到得這個病的病人，為此，他還特意讓人從國外，幫著搜集了一些關於這個病的公開研究資料回來。

　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

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　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

　把手中的資料粗略的又看了一遍後，李唐就起身往辦公室外走去，他準備到醫院去看看這個孩子，尋思了兩天后，治療方案他心裡已經大概有譜了，但治療後的效果怎麽樣他也不清楚。

　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

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　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

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　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

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　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

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　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

　剛開始這個藥還沒納入醫保，呵呵，天知道有幾個人能用得起。

　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

　把手中的資料粗略的又看了一遍後，李唐就起身往辦公室外走去，他準備到醫院去看看這個孩子，尋思了兩天后，治療方案他心裡已經大概有譜了，但治療後的效果怎麽樣他也不清楚。

　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

　他最見不得的就是剛出生不久的孩子遭這種大罪，每次見到嬰幼兒生病，總是能戳中他的軟肋。

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　孩子來了後就被安排在後邊住院部二樓，李唐來醫院就沒到門診樓去，只是讓郭大誠過去診室把白大褂拿上，他則是慢慢的往住院部那邊走著。

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　脊髓性肌萎縮症，英文簡稱sma，這是一種罕見的常染色體隱形遺傳性神經肌肉疾病，起病較早，有患者剛出生幾個月就會發作，發病後，患者會逐漸喪失各種運動功能，包括呼吸和吞咽功能。

　肌無力最嚴重的後果就是累及呼吸，如果不治療的話，自然生存時間基本就是兩歲，因此，sma又被稱為兩歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。

　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

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　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年，特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

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　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

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　孩子來了後就被安排在後邊住院部二樓，李唐來醫院就沒到門診樓去，只是讓郭大誠過去診室把白大褂拿上，他則是慢慢的往住院部那邊走著。

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　他托人搜集的資料裡顯示，有家研究機構在歐美隨訪了一百八十名患者，其中有六十四名已去世，去世時的平均月齡為十一點一個月，中位數為八個月，死亡率高達百分之三十五。

　從滬市過來的這位小患者，就是在十一個月大的時候開始發病，這半年以來，那邊的醫院進行了各種治療，但都不盡人意，這才在一位中醫大夫的指點下來到了這裡。

　這種病在中醫屬於“痿證”范疇，多因內髒虧虛，氣血津液不足，筋脈肌肉失卻濡養，虧損日久，肢體瘦弱不用而成，就是先天的，打娘胎裡帶出來的症狀，有的剛生下來就發病了，有的過段時間才會發病。

　上一世，李唐也從他老婆口中聽說過這個病，他們醫院就有這種病人，據統計，當時國內得sma的患者在兩到三萬人左右。

　在特效藥出來前，這種病沒什麽好的治療方法，患者主要是通過營養神經的藥和運動康復訓練，再加上針灸推拿，延緩身體機能的退化。

　後來好像是一六年的時候老美一家研究機構推出了一種特效藥，剛進入國內的時候，一針七十萬，第一年得打六針，往後每年注射三針，關鍵是這個藥不能停，必須一直用下去。

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　後來好像是在二零年的時候被納入了醫保，不可避免的，在被納入醫保之前，這款藥也遭遇了醫保局的靈魂砍價，被納入醫保名錄後的價格應該是三點三萬一支，醫保哪怕隻給報銷一半，這也讓人有了希望。

　現在嘛，才九二年， 特效藥根本沒有，國內到底有多少這種病的患者也沒統計，但這個病是十九世紀就被發現的，想來患者應該不少。

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　可不管怎麽樣，這個孩子現在已經不能再拖下去了，因為她現在已經時不時的需要呼吸機和咳痰機來輔助了，照現在這樣發展下去，很快就會是呼吸機撤不掉，再等到呼吸機都“呼不動”的時候，那就需要插管了，這個過程要說快也快的很，可能就一兩個月時間，到那時……唉……

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　孩子來了後就被安排在後邊住院部二樓，李唐來醫院就沒到門診樓去，只是讓郭大誠過去診室把白大褂拿上，他則是慢慢的往住院部那邊走著。