第237章 沒錢搞個屁的科研
  在從季鴻的辦公室出來之後，陸良心中已經有了一個明確的藥物開發方向。

  起初他的想法就是基於β-澱粉樣蛋白的假說進行藥物開發，但礙於假說是否真的成立，陸良一直在猶豫。

  畢竟理論從一開始就不對，最後的結果肯定也會歪到姥姥家去。

  但現在不一樣，這個問題陸良已經從季鴻那裡得到了解答。

  β-澱粉樣蛋白的假說能夠成立，並且渤健公司都已經基於這個假說，開發出了藥物。

  盡管藥物的副作用很致命，但不可否認的是，這個藥物證實了通過清除澱粉樣蛋白的異常沉積，是能夠對阿爾茨海默症起到一定的緩解治療效果。

  陸良回到自習室之後，他打開系統，面板出現在了陸良的眼前。

  【等級:lv6】

  【解析對象:β-澱粉樣蛋白抗體】

  【基於β-澱粉樣蛋白假說，一種可以用於清除神經細胞外β-澱粉樣蛋白異常沉積的抗體。】

  【解析所需源點:4】

  【已有源點:13.5】

  【解析後可獲得一種β-澱粉樣蛋白抗體。】

  【是否開始解析?】

  在看到系統中源點數量的時候，陸良有些吃驚，他記得上一次看的時候，系統中的源點還只有10.2個源點。

  怎麽過個年回來之後，系統中的源點數量已經漲到了13.5個。

  多出來的是3.2個源點是哪裡來的，難道是系統的給的新年紅包。

  但顯然系統乾不出來這種事情。

  陸良翻了翻源點的來源，他很快就明白了這些多出來的源點是哪裡來的。

  這是胰腺癌藥物上市後，藥物的銷量給他帶來的源點。

  在弄清楚源點的來源之後，陸良再一次將自己的目光投到了系統的面板上。

  解析這種抗β-澱粉樣蛋白抗體需要4個源點，這放在陸良以往解析的藥物中，也算是源點消耗比較高的了。

  陸良也沒有多想，他直接選擇了解析藥物。

  一瞬間，陸良感覺大量的信息湧入到陸良的腦海中。

  也不知道是不是因為解析藥物次數變多了，陸良現在對於這些信息接收已經變得越發熟練了。

  在完成了信息的接收後，陸良在電腦桌面上新建了一個文檔。

  因為藥物是單抗藥物，並非化學分子合成，所以還得使用單克隆抗體的培養方式。

  另外，最重要的一件事情，那就是試驗方案。

  這種對於神經藥物效果評估的動物試驗，到底該怎麽進行?

  以前陸良所作的那些藥物的動物試驗，基本上通過細胞中的一些蛋白表達和血清水平，就能判斷出藥物的效果。

  因為蛋白表達和血清水平這些東西可是實打實的具體存在，不存在騙人的可能。

  因此，陸良以前做試驗，都只需要采用小鼠作為試驗模型，試驗完成之後，對小鼠進行解剖采樣就行了。

  但問題是，陸良看那些文章裡，評估藥物對阿爾茨海默症是否有效，都是通過認識水平、記憶力水平等等這些抽象的概念進行評估的。

  這讓陸良一下子就呆住了，認知水平這些東西要怎麽評估啊，這可不像是血清指標一樣，抽一管血就能檢測的。

  在遲疑了片刻之後，陸良再一次打開桌面上的文件夾。

  他找出了一篇關於阿爾茨海默症的試驗性文章翻了翻，看看別人的試驗方法。

  對方使用的試驗對象，依舊是小鼠模型，這讓陸良稍稍松了口氣。

  他還以為這種關系到神經系統的試驗，都需要靈長類動物作為試驗對象，像是猴子之類的。

  那耗費的資金可就不是一般的貴了。

  陸良記得自己在哪裡看到過，猴子這種靈長類試驗模型，報價是40萬一隻，。

  在這種靈長類動物模型一比，小鼠簡直是小巫見大巫了。

  陸良接著往下看， www.uukanshu.net 但接下來的試驗方法，讓陸良再一次沉默了。

  “通過fMOST技術系統結合Fezf2-Cre，標記小鼠ET神經元.”

  “通過光纖鈣成像技術檢測正常小鼠和AD模型小鼠mPFC區域ET神經元.”

  “免疫熒光實驗標記前嗅核、無名質區、VTA、黑質、乳頭上核等腦區神經元活性.”

  emmm
  fMOST技術系統，陸良倒是聽說過，那是一種全腦精細成像技術系統。

  據說，這種技術能獲得單細胞分辦的小鼠全腦連接圖譜、神經環路的全腦精準定位以及神經元的長程投射追蹤。

  甚至還可用於果蠅、斑馬魚、小鼠、大鼠、靈長類等各種模型動物在正常、疾病及發育過程中神經和血管網絡的變化。

  這技術系統聽起來很厲害的樣子。

  但陸良很清楚，在科研領域，越是厲害的技術，那肯定會需要極其昂貴的設備進行配套。